Janssen gibt Phase-1-Ergebnisse für den bispezifischen Antikörper Amivantamab zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen mit Exon-20-Insertionsmutationen bekannt

BEERSE, Bélgica–()–The Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado hoy los resultados del estudio CHRYSALIS de fase 1 que evalúa amivantamab (JNJ-6372) en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (non-small cell lung cancer, NSCLC) avanzado con mutaciones por inserción del receptor del factor de crecimiento epidérmico (epidermal growth factor receptor, EGFR) del exón 20. 1

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