Resumen: La FDA otorga el protocolo de acceso ampliado a RLF-100 (aviptadil) para tratar el fallo respiratorio por COVID-19

GENEVA & RADNOR, Pa.–()–RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX:RLF, OTC:RLFTF), “Relief”, y su socio estadounidense NeuroRx, Inc. han anunciado hoy que la FDA ha concedido un protocolo de acceso ampliado al tratamiento de fallo respiratorio por COVID-19 con RLF-100 (aviptadil), una forma sintética de péptido intestinal vasoactivo (Vasoactive Intestinal Peptide, VIP).

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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