Riassunto: Fibralign annuncia di aver ricevuto l’approvazione all’uso del marchio CE per BioBridge®

UNION CITY, California–()–Fibralign Corp., una spin-out di Stanford impegnata nello sviluppo di dispositivi biomedicali terapeutici, ha annunciato oggi di aver ottenuto l’approvazione all’uso del marchio CE per il suo primo prodotto, la matrice di collagene BioBridge®. BioBridge è classificato come dispositivo di Classe III ed è indicato per l’uso a supporto della riparazione del tessuto linfoide utilizzabile dopo o durante gli interventi chirurgici per il trattamento del linfedema.

Il marchio CE è un simbolo di certificazione europeo attestante la conformità agli standard di sicurezza dei pazienti e prestazionali vigenti in questa area geografica.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

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