Riassunto: La Commissione europea approva ALUNBRIG® (brigatinib) di Takeda come trattamento di prima linea nei pazienti NSCLC ALK+

CAMBRIDGE, Mass., e OSAKA, Giappone–()–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che la Commissione europea (CE) ha esteso l’attuale autorizzazione per l’immissione in commercio di ALUNBRIG (brigatinib) per includere l’utilizzo come monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule (NSCLC) con espressione della chinasi del linfoma anaplastico (ALK+) non trattati in precedenza con un inibitore di ALK.

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