Samenvatting: Relief Therapeutics (RLF: SIX) -geneesmiddel Aviptadil start FDA-studie aan de Universiteit van Miami om door COVID-19 veroorzaakte ademhalingsproblemen te behandelen

GENÈVE–()–RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (ZES: RLF) “Relief” kondigt aan dat zijn medicijn Aviptadil nu klinische proeven van de FDA aan de University of Miami Miller School of Medicine is binnengekomen voor de behandeling van acuut respiratoir distress syndroom (ARDS) in COVID-19. De proef zal patiënten inschrijven die al mechanische beademing hebben, in de hoop dat Aviptadil de mortaliteit onder deze aandoening kan verminderen en het vermogen van de long van de patiënt om zuurstof naar het lichaam over te dragen, helpt verbeteren.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Source

About the Author: Biotech Today

You might like